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藥品穩定性試驗箱用途

設備用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究試驗。適合GMP *的用戶。 藥品穩定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據所得的測定數據，制藥企業才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據相關要求，原料藥和成品藥必須進行加速和長期穩定性試驗；創新的原料藥和成品藥必須進行藥物強化穩定性試驗；包裝在LDPE容器內的水劑藥物產品必須進行失水試驗；新的原料藥和成品藥必須進行光照穩定性試驗。

藥品穩定性試驗箱試驗條件如下：

1、長期試驗:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H     365天

2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H    180天

3、中期試驗：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H    180天

藥品穩定性試驗箱執行標準

設備滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006標準執行。

藥品穩定性試驗箱結構特點

1、設備采用國內首創新圓弧型結構設計，選用原裝進口優質部件，保證長期連續運行，性能穩定可靠；

2、采用*新的風道系統設計，選用進口循環風機，使箱體內不同位置的溫濕度均勻性好；

3、采用歐洲原裝進口“丹佛斯”全封閉壓縮機，高效能、低噪音，保證設備長期連續運行；                             4、測試引線孔在工作室左側，使用時可打開孔蓋；           5、設備外殼采用優質鋼板噴塑處理，美觀大方；內膽采用SUS304鏡面不銹鋼，*源易清潔；

6、SUS304鏡面不銹鋼沖孔整塊樣品架；